NIPT (Test materno)
Il test NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), noto anche come test del DNA fetale libero circolante nel sangue materno, è noto come un esame di screening importante per diverse ragioni.
Read moreLe nostre tecniche
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2025/04/09
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2025/04/09
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L’Ecografia Morfologica: Fondamentale per una Gravidanza Serena e Informata
L’ecografia morfologica, generalmente eseguita tra la 19ª e la 21ª settimana di gestazione. Questo esame ecografico dettagliato offre una finestra privilegiata sul feto, fornendo informazioni vitali sulla sua anatomia, crescita e benessere. Ma quali sono, nel dettaglio, i vantaggi concreti di sottoporsi a questo importante controllo prenatale?
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2025/04/09
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Tritest: A cosa serve e come si esegue
La gravidanza è un periodo di grandi emozioni, ma anche di attenzione alla salute della madre e del bambino. In particolare, quando la gestazione è il risultato di una fecondazione assistita, è fondamentale monitorare con precisione ogni fase dello sviluppo fetale. Uno degli esami più utili in questo senso è il Tritest, un test di
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2025/04/09
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Bi Test (Test Combinato o Ultrascreen)
Una volta ottenuta la gravidanza, il desiderio di assicurare la salute del nascituro diventa primario. In questo contesto, il Bi Test, spesso definito anche test combinato o Ultrascreen, emerge come un esame di screening prenatale precoce e non invasivo di fondamentale importanza, offrendo numerosi vantaggi anche in gravidanze concepite tramite PMA.
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2025/04/09
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Cos’è il test NGS nella diagnosi preimpianto che usiamo a BioTexCom?
Il test NGS (Next Generation Sequencing) è una tecnica genetica avanzata utilizzata durante la fecondazione assistita per analizzare gli embrioni prima dell’impianto nell’utero. Con la tecnologia NGS, è oggi possibile analizzare oltre 400 patologie genetiche note, tra cui numerose malattie rare e gravi condizioni ereditarie. Si tratta attualmente dell’esame più all’avanguardia e preciso disponibile nella
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2025/04/09
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Cos’è CarrierSeq e Perché è Importante nella fecondazione?
CarrierSeq, noto anche come screening prenatale dei portatori, è un test genetico avanzato che analizza il DNA di entrambi i partner per identificare se sono portatori di mutazioni genetiche associate a specifiche malattie ereditarie recessive. Essere “portatore” significa possedere una copia mutata di un gene, ma generalmente non manifestare la malattia, in quanto l’altra copia
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