Tra le tecniche più utilizzate e innovative, l’ICSI (Iniezione Intracitoplasmatica dello Spermatozoo) rappresenta oggi uno degli approcci più efficaci nei casi di infertilità maschile. Ma in cosa consiste esattamente l’ICSI, come si esegue e quali sono i suoi reali vantaggi?
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Oggi esiste una vasta gamma di tecniche per aiutare le coppie con difficoltà riproduttive a realizzare il sogno di avere un figlio. In particolare, i metodi di recupero chirurgico degli spermatozoi – attraverso prelievi diretti dai testicoli o dall’epididimo – rivestono un ruolo fondamentale nei casi di azoospermia, ovvero l’assenza di spermatozoi nell’eiaculato.
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La villocentesi, o prelievo dei villi coriali, è un test diagnostico prenatale che permette di analizzare il materiale genetico del feto nelle prime fasi della gravidanza. Viene generalmente eseguita tra la 10ª e la 13ª settimana di gestazione e consiste nel prelievo di una piccola quantità di tessuto placentare (villi coriali) per lo studio del
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L’amniocentesi è una procedura medica invasiva che consiste nel prelievo di un piccolo campione di liquido amniotico dal sacco amniotico che circonda il feto durante la gravidanza. Questo liquido contiene cellule fetali che possono essere analizzate per ottenere informazioni importanti sulla salute del bambino. Nonostante sia una procedura che può generare ansia nei futuri genitori,
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Il test NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), noto anche come test del DNA fetale libero circolante nel sangue materno, è noto come un esame di screening importante per diverse ragioni.
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L’ecografia morfologica, generalmente eseguita tra la 19ª e la 21ª settimana di gestazione. Questo esame ecografico dettagliato offre una finestra privilegiata sul feto, fornendo informazioni vitali sulla sua anatomia, crescita e benessere. Ma quali sono, nel dettaglio, i vantaggi concreti di sottoporsi a questo importante controllo prenatale?
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La gravidanza è un periodo di grandi emozioni, ma anche di attenzione alla salute della madre e del bambino. In particolare, quando la gestazione è il risultato di una fecondazione assistita, è fondamentale monitorare con precisione ogni fase dello sviluppo fetale. Uno degli esami più utili in questo senso è il Tritest, un test di
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Una volta ottenuta la gravidanza, il desiderio di assicurare la salute del nascituro diventa primario. In questo contesto, il Bi Test, spesso definito anche test combinato o Ultrascreen, emerge come un esame di screening prenatale precoce e non invasivo di fondamentale importanza, offrendo numerosi vantaggi anche in gravidanze concepite tramite PMA.
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Il test NGS (Next Generation Sequencing) è una tecnica genetica avanzata utilizzata durante la fecondazione assistita per analizzare gli embrioni prima dell’impianto nell’utero. Con la tecnologia NGS, è oggi possibile analizzare oltre 400 patologie genetiche note, tra cui numerose malattie rare e gravi condizioni ereditarie. Si tratta attualmente dell’esame più all’avanguardia e preciso disponibile nella
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CarrierSeq, noto anche come screening prenatale dei portatori, è un test genetico avanzato che analizza il DNA di entrambi i partner per identificare se sono portatori di mutazioni genetiche associate a specifiche malattie ereditarie recessive. Essere “portatore” significa possedere una copia mutata di un gene, ma generalmente non manifestare la malattia, in quanto l’altra copia
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